Pour-Emma - Le combat d'Emma

Pour-Emma - Le combat d'Emma L’association a été créée pour rendre hommage à Emma, cette petite fille de 4 ans, décédée en 2013 d’un cancer du cerveau de l’enfant. Emma est unique.

Emma s’est battue pendant 14 mois contre une tumeur cérébrale appelée ETANTR. Qui est Emma ?

“Mon petit soleil de papa” “On dit pas ouais !”

Emma est une petite fille pleine de joie et d’enthousiasme aussi rigolote que sa maman et taquine comme son papa. A travers ces 14 mois de combat, Emma aura passé près de la moitié de son temps à l’hôpital, au lieu d’être à l’école ou en vacances, ou bien a

u parc à jouer comme tous les enfants de son âge. Elle aura subit pas moins de 6 interventions chirurgicales, des chimiothérapies agressives, des scanners, des IRM et tant d’autres manipulations médicales pénibles. On lui aura injecté des poisons sensés la soulager de ses douleurs pour que d’autres douleurs et problèmes apparaissent, c’est cela aussi le cancer. Elle aura souffert du manque d’intimité même chez elle, avec le balai incessant même si nécessaire et souvent chaleureux des soignants. Elle aura perdu la vue, douté de nous, puis repris confiance, parce que les enfants sont comme cela. Parce qu’Emma était comme ça. Elle a traversé toutes ces épreuves douloureuses, dans la joie, la gaieté, le courage, avec une déroutante bienveillance à l’égard des autres enfants malades qu’elle croisait, dans la patience et l’amour de ses parents et de tous les gens qui l’aiment et l’aimeront toujours. Et se dire aujourd’hui qu’un si petit corps, qu’un si petit être ai pu être torturé, malmené à ce point pour en arriver là, est tout simplement révoltant, injuste et inimaginable. Nous voudrions crier, pleurer, frapper, nous voudrions tous les jours la rejoindre, nous voudrions tous les jours qu’elle soit là, mais aussi sûrement qu’Emma a été si forte, si courageuse, nous n'oublions pas une chose, même si aujourd’hui nous pleurons notre fille, et notre cœur saigne d’une plaie ouverte qui ne cicatrisera jamais, nous savons, que d’autres enfants souffrent comme elle, et se battent avec le même courage, et parfois moins bien entourés qu’on le pense. Certains parents ne se déplacent même pas à l’hôpital ; Oui, certains enfants son seuls. Nous admirons le courage de tous ces parents et enfants que nous avons croisé jusqu’ici, qui eux aussi nous ont beaucoup aidé parfois sans le savoir. On aura beau nous dire que nous avons eu beaucoup de courage dans toute cette horreur, nous croyons juste que nous avons été des parents, au sens large du terme... nous le sommes toujours d’ailleurs... et tout comme nous portons Emma tout profondément dans notre cœur, nous continuerons de porter en nous le combat et la douleur de tous ces enfants qui souffrent et qui peuvent être sauvés. Les Parents d’Emma.

27/05/2026
19/05/2026

Face aux cancers pédiatriques, les députés votent une taxe de 0,10 % sur les laboratoires pharmaceutiques pour créer un fonds de recherche.

14/05/2026

✅une nouvelle victoire pour cette PPL, maintenant direction le sénat

Notre proposition de loi, portée par la députée de la Gironde Marie Recalde , qui vise à créer un fonds d'investissement de 50 millions d'euros par an, dédié au développement de start-ups du médicaments contre les cancers, les maladies graves et rares de l'enfant a été votée ce soir à l’Assemblée nationale de manière transpartisane (à l’exception du RN).

Cette loi qui devrait nous rassembler tous pour sauver des vies d’enfants, vise à favoriser le développement d'établissements du médicaments et de traitements "made in France" pour apporter des solutions à des milliers d’enfants français en impasse thérapeutique, jugés trop peu rentables par les industriels du médicament.

🛑Seuls les députés RN ont voté CONTRE!

Cette première étape est une victoire humaine, juste, économiquement intelligente, à finaliser au Sénat, pour sa mise en application la plus rapide possible.

Merci à tous les parlementaires qui aujourd'hui, ont honoré la mémoire de tous ces enfants décédés trop tôt et qui se sont engagés pour tous ceux qui se battent.

fans

Eva, pour la vie

06/05/2026
04/05/2026

Le mois de Mai, ce n'est pas que muguet, ponts, barbecues et nature qui renaît. C'est aussi le mois de sensibilisation aux tumeurs cérébrales, "Mai en gris".
L'occasion d'avoir une pensée pour Eva (bon, personnellement c'est plusieurs fois par jour !), pour tous ceux qui se sont battus ou se battent actuellement contre ces terribles maladies.
Informons, sensibilisons, soutenons.
Merci.

fans

20/04/2026

Aujourd’hui, Charly doit affronter du haut de ses un an un rétinoblastome, un cancer des yeux.

Quatre vilaines tumeurs se sont installées dans son petit œil, venant bouleverser la vie de toute sa famille.

Il va devoir subir une chimiothérapie et afin de lui offrir les meilleurs soins, ses parents vont devoir multiplier les allers-retours à Paris, s’absenter du travail, s’organiser dans l’urgence… et faire face à de nombreux frais imprévus : transports, hébergements, repas, garde, organisation familiale….

grâce à vos soutien et notre partenaireggraniniJokerMacon.
Nous aidons Charly et sa famille pour améliorer son quotidien.
@ fansStop aux Cancers de nos Enfants - Collectif SCEEnfants Cancers SantéRotary Club MâconVille de MâconGrandir sans cancer

12/04/2026
08/04/2026

Regarde la vidéo de Monbijouperso.

30/03/2026

Participez à la cagnotte "Le combat de Chouchou". Leetchi cagnotte en ligne sécurisée ✔️ Création gratuite ✔️

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